制药厂车间臭氧发生器/药品车间专用臭氧消毒设备
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产品属性：
| 价格： | ￥2700 元 |
|---|---|
| 供货总量： | 600 |
| 所在地： | 广东广州市 |
| 产品规格： | 常规 |
| 包装说明： | 木箱装订 |
| 品牌： | 百丰 |
详细信息
礼貌微笑，这是百丰每个员工对顾客服务应具备的基本要求，任何对我们工作不满意的评价和行为，都说明我们的工作存在漏洞。只有正视问题，尽快解决，才是我们服务的目的. 臭氧发生器厂家直销，达不到灭菌要求可以退货退款。百丰公司电话：020-38217665，网站www.gzbfkj.com
制药厂GMP用臭氧发生器的选择
GMP条例对药品生产（特别是无菌产品）有着严格的要求。在GMP验证中人们大力推荐臭氧灭菌方法。因为臭氧灭菌有许多特点，因此，臭氧灭菌在药品生产中具有广泛的用途。目前应用有：①对管道容器的灭菌；②利用中央空调净化系统对洁净区的灭菌；③对原辅助材料和工作器具的灭菌；④对密闭空间的灭菌；⑤对药厂用水和灭菌处理。GMP验证和国家GMP认证给臭氧技术带来了前所未有的机遇。臭氧灭菌技术也给制药企业进行GMP验证和接受国家GMP认证提供了有力的保证。（GMP）至今，美国实施GMP已有近40年的历史并在实践中做了几次修订。我国卫生行政部门在1985年实施《药品管理法》，于1988年根据《药品管理法》由卫生部组织颁布了我国第一个《GMP》条例，即《药品生产管理规范》作为正式法规。又于1990年卫生部又组织了有关专家起草了《实施细则》。于1990年，决定将《规范》和《实施细则》合并，编成《药品生产质量规范》修订本，并于1992年12月28日颁布。根据多年来在我国推行GMP和药品监督的实践和国际上实施GMP在建立统一组织机构执法方面经验，于1998年根据我国国务院指示，改革并统一了药品监督的机构，新组建了《国家药品监督管理局》。该局安全监督司又专门设立了药品生产监督处，该处具体负责GMP执法工作。同时国家药品监督管理局又于1999年新颁布了《药品生产质量管理规范（GMP1998年版）》并制定了附录。该局又印发了《药品GMP认证管理办法》和《药品GMP认证工作程序》。 GMP是我国药品生产企业管理的基本法则。目前我国不同剂型的药品生产企业在规定时间内未达到国家GMP认证要求者就要被淘汰，就不能继续进行该药品生产。在GMP生产质量管理中臭氧灭菌是被推荐的重要灭菌方法之一。为了做到药品生产质量管理中检验合格：
移动式臭氧发生器发生器产品参数:
型号:BF-YD
适用于空间消毒杀菌除臭
臭氧量：20G/H
功率： 750W
臭氧纯度：10-30mg/L
电源：220V 5 0HZ
外壳尺寸：330*370*1120 mm
消毒空间:0-500立方
杀菌消毒率:100%
除臭除异味率:99.6%
消毒时间:0.5小时-1小时间.
10-500克臭氧发生器公司都有生产，定购10台以内，1-3个工作日交货。
臭氧计算方式:
1．臭氧发生器的规格是按照臭氧产生的重量单位划分的。臭氧产量的单位是mg/h或g/h（毫克/小时、克/小时），即臭氧发生器工作1小时能够产生多少重量单位的臭氧。
2．臭氧在空气中的浓度单位是ppm或mg/m3；臭氧在水中的浓度单位是ppm或mg/L。换算方法：在空臭氧气中时1ppm=2 .144mg/m3；在水中时，1ppm=1mg/L。
3．臭氧在大气中达到一定的浓度时就会造成环境污染。我国规定在居住环境，臭氧浓度超过0.16mg/m3时就构成空气污染；在作业场所，臭氧浓度超过0.2mg/m3时就构成污染。
4．空气中的臭氧浓度达到0.02ppm时，嗅觉灵敏的人便可察觉，称之为感觉临界值，浓度在0.15ppm时为嗅觉临界值，一般人即可嗅出，这也是卫生标准点。
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